胚胎評估分析
創(chuàng)新、全面、卓越
胚胎質(zhì)量是決定輔助生殖成功與否的關(guān)鍵。選擇合適的評估方法，快捷、有效地篩選更具發(fā)育潛
能，且遺傳基因正常的胚胎，助力生殖健康。
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胚胎發(fā)育和評估研究
（ 非整倍體、線粒體、嵌合）
- 胚胎非整倍體、線粒體拷貝數(shù)以及嵌合度都在一定程度上影響著胚胎的發(fā)育以及臨床妊娠結(jié)局，通過對不同因素與胚胎發(fā)育間的關(guān)系研究，尋找可以作為評價胚胎質(zhì)量的生物標(biāo)志物，建立多維度胚胎質(zhì)量評估體系。
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人類胚胎甲基化測序分析
- DNA甲基化是重要的表觀遺傳學(xué)標(biāo)記信息，在基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)、基因印記的維持、X染色體失活和轉(zhuǎn)座子元件的表達(dá)等一系列生物學(xué)過程中都扮演著重要的角色。對染色體正常與異常胚胎全基因組進(jìn)行甲基化測序分析，探究胚胎染色體拷貝數(shù)異常與DNA甲基化間的關(guān)系，探尋評估胚胎質(zhì)量的新指標(biāo)。
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無創(chuàng)胚胎培養(yǎng)液檢測解決方案
- 胚胎活檢是一種創(chuàng)傷性顯微操作，有可能會影響胚胎發(fā)育能力，用胚胎培養(yǎng)液代替活檢，可極大降低胚胎受到的損傷。利用高通量測序?qū)ε咛ヅ囵B(yǎng)液游離DNA進(jìn)行分析，評估胚胎質(zhì)量，無創(chuàng)選擇胚胎。
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PGT一體化
解決方案 - 集非整倍體檢測、單基因病檢測、染色體結(jié)構(gòu)異常檢測三種檢測為一體的綜合通用整體檢測方法。針對單基因病，該技術(shù)采用獨(dú)特的簡化基因組測序，在較低的測序深度下獲得突變基因上下游有效SNPs進(jìn)行連鎖分析，進(jìn)而鑒別出正常胚胎與異常胚胎；針對染色體易位，通過在重組染色體重組區(qū)域上下游進(jìn)行SNP連鎖分析，進(jìn)行正常胚胎及易位攜帶者胚胎的鑒別。同時，利用上述測序數(shù)據(jù)可進(jìn)行PGT-A的準(zhǔn)確分析，最終實(shí)現(xiàn)PGT-A、PGT-M、PGT-SR共檢測。
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單細(xì)胞測序研究
- 基于10x Genomics平臺，可以從DNA、RNA、甚至表觀水平檢測單個細(xì)胞的遺傳和變異信息，完美解決了樣本量太少無法測序或組織樣本無法獲得不同細(xì)胞間異質(zhì)性信息的問題，可以進(jìn)一步深入到單細(xì)胞層面進(jìn)行深層次的信息挖掘，檢測更準(zhǔn)確，分析更可靠。
4006-909-103
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