優(yōu)孕安?
單基因遺傳病攜帶者篩查
迎接健康寶寶第一步
- 項目介紹
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優(yōu)孕安單基因遺傳病攜帶者篩查,指在孕前或孕早期,通過采集育齡夫婦的外周血/唾液進行單基因遺傳病篩查,從而幫助育齡人群了解自身是否為隱性遺傳病攜帶者,并通過進一步遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,阻斷單基因遺傳病致病基因的垂直遺傳,幫助科學備孕,有效預防出生缺陷。采用高通量測序技術(shù),可一次性針對中國人群發(fā)生頻
率較高的25種、165種、459種單基因遺傳病進行篩
查,幫助育齡夫婦了解育兒風險,并可提供成熟的
PGT阻斷方案,從而實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。基于多技術(shù)平臺,可對脆X綜合征FMR1基因、甲型血
友病F8基因、先天性腎上腺皮質(zhì)綜合征CYP21A2基
因、mtDNA相關(guān)的遺傳性非綜合征型耳聾等疾病的
特殊變異進行檢測。
- 產(chǎn)品優(yōu)勢
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精選的疾病列表
精選中國人群高發(fā)疾病,結(jié)合ACOG等權(quán)威協(xié)會攜帶
者篩查指南建議、疾病中國人群攜帶率和發(fā)病率、罕
見病診療指南、輔助生殖中心開展PGT的經(jīng)驗和數(shù)據(jù)
等要素。精準的檢測結(jié)果
采用高通量測序技術(shù)和目標區(qū)域捕獲技術(shù),一次性精準
篩查多種單基因遺傳病。
無憂的解決方案
擁有成熟的一級預防PGT阻斷解決方案,PGT-M解決
方案成熟穩(wěn)定,成功經(jīng)驗豐富。專業(yè)的遺傳咨詢
檢測陽性判斷基于ACMG遺傳變異分類標準與指南,為
每位受檢者提供專業(yè)的解讀和遺傳咨詢。
- 適用人群
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欲通過輔助生殖生育健康寶寶的夫婦
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有不良孕產(chǎn)史的夫婦(反復流產(chǎn)、試管嬰兒反復種植失敗、早期胎停育)
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備孕期,關(guān)注自身和孩子健康的夫婦
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早孕期(孕10周內(nèi)),關(guān)注自身和孩子健康的夫婦
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- 檢測流程
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現(xiàn)場咨詢及
知情同意 -
樣本采集
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樣本寄送
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樣本檢測
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出具報告
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遺傳咨詢
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