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PGT-A
胚胎植入前染色體非整倍體檢測(cè)
采用高通量測(cè)序技術(shù)和專業(yè)的生物信息學(xué)分析平臺(tái)，對(duì)早期胚胎23對(duì)染色體整倍性進(jìn)行分析及片段性拷貝數(shù)異常檢測(cè)，從而挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠。
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PGT-M
胚胎植入前單基因病檢測(cè)
S-PGD®PGT-M 可有效阻斷單基因病的遺傳，根據(jù)家系的變異信息，挑選不帶疾病的胚胎移植，避免遺傳缺陷患兒的出生，阻斷單基因遺傳病的垂直遺傳。
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PGT-M
胚胎植入前HLA配型檢測(cè)
S-PGD®本檢測(cè)項(xiàng)目是采用基于NGS的創(chuàng)新性基因連鎖分析原理，根據(jù)父母及先證者SNP信息獲得父母HLA基因連鎖的單體型信息，再根據(jù)胚胎樣本的....
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PGT-SR
胚胎植入前染色體拷貝數(shù)分析
在已知夫婦一方或雙方為某種染色體病患者的情況下（ 如：染色體平衡易位，羅氏易位，倒位等），由于其生育風(fēng)險(xiǎn)高，在IVF胚胎植入前，對(duì)其進(jìn)行....
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PGT-SR
胚胎植入前羅氏易位攜帶者
檢測(cè)S-PGD®嘉寶仁和S-PGD®檢測(cè)技術(shù)基于新一代測(cè)序技術(shù)，通過(guò)設(shè)計(jì)特異性引物，采用多SNP分析的方法，構(gòu)建單體型，染色體相互驗(yàn)證，準(zhǔn)確度高....
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PGT-SR
胚胎植入前染色體結(jié)構(gòu)重排
檢測(cè)MicroSeq®胚胎植入前平衡易位攜帶者檢測(cè)MicroSeq®，采用高通量測(cè)序技術(shù)和染色體顯微切割技術(shù)（ MicroSeq®技術(shù)），通過(guò)精確定位斷點(diǎn)....
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PGT-SR
胚胎植入前染色體結(jié)構(gòu)重排
檢測(cè)EasySeq®三代測(cè)序技術(shù)的核心優(yōu)勢(shì)即其長(zhǎng)度長(zhǎng)的優(yōu)勢(shì)，通過(guò)單分子超長(zhǎng)讀長(zhǎng)（ 30kb-100kb）測(cè)序，精準(zhǔn)檢出包括基因組復(fù)雜區(qū)域（高GC、高重復(fù)和假基....
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通用型
PGT解決方案
通用型PGT整體解決方案集非整倍體檢測(cè)、單基因病檢測(cè)、染色體結(jié)構(gòu)異常檢測(cè)三種檢測(cè)為一體檢測(cè)方法。針對(duì)單基因病，該技術(shù)采用獨(dú)特的簡(jiǎn)化基因組測(cè)序，在較低的....
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4006-909-103
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